拉曼光譜成像技術(shù)是拉曼光譜分析技術(shù)將共聚焦顯微技術(shù)、激光拉曼光譜技術(shù)及新型信號(hào)探測(cè)裝置完美結(jié)合，把簡(jiǎn)單的單點(diǎn)分析方式拓展到對(duì)一定范圍內(nèi)樣品進(jìn)行綜合分析，利用獲得的不同成分特征拉曼頻率的強(qiáng)度變化，構(gòu)建出該種成分在樣品上的空間分布圖，并用圖像的方式顯示樣品的化學(xué)成分分布、表面物理化學(xué)性質(zhì)等更多信息。拉曼圖形能夠揭示樣品中主要有哪些化學(xué)成分及各成分的空間位置分布顯示出樣品中顆粒的尺寸和數(shù)目，還可以體現(xiàn)出材料的應(yīng)力分布及微米尺度上的分子取向。

 

　　激光拉曼光譜儀應(yīng)用行業(yè)案例解析
 

　　拉曼光譜技術(shù)以其信息豐富，制樣簡(jiǎn)單，水的干擾小等*的優(yōu)點(diǎn)，在化學(xué)、材料、物理、高分子、生物、醫(yī)藥、地質(zhì)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。
 

　　1、激光拉曼光譜儀在中草藥研究中的應(yīng)用
 

　　各種中草藥因所含化學(xué)成分的不同而反映出拉曼光譜的差異，拉曼光譜在中草藥研究中的應(yīng)用包括：
 

　　(1)中草藥化學(xué)成分分析
 

　　高效薄層色譜(TLC)能對(duì)中草藥進(jìn)行有效分離但無(wú)法獲得各組份化合物的結(jié)構(gòu)信息，而表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)具有峰形窄、靈敏度高、選擇性好的優(yōu)點(diǎn)，可對(duì)中草藥化學(xué)成分進(jìn)行高靈敏度的檢測(cè)。利用TLC的分離技術(shù)和SERS的指紋性鑒定結(jié)合，是一種在TLC原位分析中草藥成分的新方法。
 

　　(2)中草藥的無(wú)損鑒別
 

　　由于拉曼光譜分析，無(wú)需破壞樣品，因此能對(duì)中草藥樣品進(jìn)行無(wú)損鑒別，這對(duì)名貴中中草藥的研究特別重要。
 

　　(3)中草藥的穩(wěn)定性研究
 

　　利用拉曼光譜動(dòng)態(tài)跟蹤中草藥的變質(zhì)過(guò)程，這對(duì)中草藥的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)、監(jiān)控藥材的質(zhì)量具有直接的指導(dǎo)作用。
 

　　(4)中藥的優(yōu)化
 

　　對(duì)于中草藥及中成藥和復(fù)方這一復(fù)雜的混合物體系，不需任何成分分離提取直接與細(xì)菌和細(xì)胞作用，利用拉曼光譜無(wú)損采集細(xì)菌和細(xì)胞的光譜圖，觀察細(xì)菌和細(xì)胞的損傷程度，研究其藥理作用，并進(jìn)行中藥材、中成藥和方劑的優(yōu)化研究。
 

　　2、拉曼光譜技術(shù)在寶石研究中的應(yīng)用
 

　　拉曼光譜技術(shù)已被成功地應(yīng)用于寶石學(xué)研究和寶石鑒定領(lǐng)域。拉曼光譜技術(shù)可以準(zhǔn)確地鑒定寶石內(nèi)部的包裹體，提供寶石的成因及產(chǎn)地信息，并且可以有效、快速、無(wú)損和準(zhǔn)確地鑒定寶石的類(lèi)別--天然寶石、人工合成寶石和優(yōu)化處理寶石。
 

　　(1)拉曼光譜在寶石包裹體研究中的應(yīng)用
 

　　拉曼光譜可以用于寶石包裹體化學(xué)成分的定性、定量檢測(cè)，利用拉曼光譜技術(shù)研究礦物內(nèi)的包裹體特征，可以獲得有關(guān)寶石礦物的成因及產(chǎn)地的信息。
 

　　(2)拉曼光譜在寶石鑒定中的應(yīng)用
 

　　拉曼光譜測(cè)試的微區(qū)可達(dá)1-2um，在寶石鑒定中具有明顯的優(yōu)勢(shì)，能夠探測(cè)寶石極其微小的雜質(zhì)、顯微內(nèi)含物和人工摻雜物，且能滿足寶石鑒定所必須的無(wú)損、快速的要求。
 

　　3、拉曼光譜在化學(xué)研究中的應(yīng)用
 

　　拉曼光譜在有機(jī)化學(xué)方面主要是用作結(jié)構(gòu)鑒定和分子相互作用的手段，它與紅外光譜互為補(bǔ)充，可以鑒別特殊的結(jié)構(gòu)特征或特征基團(tuán)。拉曼位移的大小、強(qiáng)度及拉曼峰形狀是鑒定化學(xué)鍵、官能團(tuán)的重要依據(jù)。利用偏振特性，拉曼光譜還可以作為分子異構(gòu)體判斷的依據(jù)。在無(wú)機(jī)化合物中金屬離子和配位體間的共價(jià)鍵常具有拉曼活性，由此拉曼光譜可提供有關(guān)配位化合物的組成、結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性等信息。另外，許多無(wú)機(jī)化合物具有多種晶型結(jié)構(gòu)，它們具有不同的拉曼活性，因此用拉曼光譜能測(cè)定和鑒別紅外光譜無(wú)法完成的無(wú)機(jī)化合物的晶型結(jié)構(gòu)。
 

　　在催化化學(xué)中，拉曼光譜能夠提供催化劑本身以及表面上物種的結(jié)構(gòu)信息，還可以對(duì)催化劑制備過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)研究。同時(shí)，激光拉曼光譜是研究電極/溶液界面的結(jié)構(gòu)和性能的重要方法，能夠在分子水平上深入研究電化學(xué)界面結(jié)構(gòu)、吸附和反應(yīng)等基礎(chǔ)問(wèn)題并應(yīng)用于電催化、腐蝕和電鍍等領(lǐng)域。
 

　　4、拉曼光譜在高分子材料中的應(yīng)用
 

　　拉曼光譜可提供聚合物材料結(jié)構(gòu)方面的許多重要信息。如分子結(jié)構(gòu)與組成、立體規(guī)整性、結(jié)晶與去向、分子相互作用，以及表面和界面的結(jié)構(gòu)等。從拉曼峰的寬度可以表征高分子材料的立體化學(xué)純度。如無(wú)規(guī)立場(chǎng)試樣或頭-頭，頭-尾結(jié)構(gòu)混雜的樣品，拉曼峰是弱而寬，而高度有序樣品具有強(qiáng)而尖銳的拉曼峰。研究?jī)?nèi)容包括：
 

　　(1)化學(xué)結(jié)構(gòu)和立構(gòu)性判斷：高分子中的C=C、C-C、S-S、C-S、N-N等骨架對(duì)拉曼光譜非常敏感，常用來(lái)研究高分子的化學(xué)組份和結(jié)構(gòu)。
 

　　(2)組分定量分析：拉曼散射強(qiáng)度與高分子的濃度成線性關(guān)系，給高分子組分含量分析帶來(lái)方便。
 

　　(3)晶相與無(wú)定形相的表征以及聚合物結(jié)晶過(guò)程和結(jié)晶度的監(jiān)測(cè)。
 

　　(4)動(dòng)力學(xué)過(guò)程研究：伴隨高分子反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程如聚合、裂解、水解和結(jié)晶等。相應(yīng)的拉曼光譜某些特征譜帶會(huì)有強(qiáng)度的改變。
 

　　(5)高分子取向研究：高分子鏈的各向異性必然帶來(lái)對(duì)光散射的各向異性，測(cè)量分子的拉曼帶退偏比可以得到分子構(gòu)型或構(gòu)象等方面的重要信息。
 

　　(6)聚合物共混物的相容性以及分子相互作用研究。
 

　　(7)復(fù)合材料應(yīng)力松弛和應(yīng)變過(guò)程的監(jiān)測(cè)。
 

　　(8)聚合反應(yīng)過(guò)程和聚合物固化過(guò)程監(jiān)控。