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量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池效率創(chuàng)新高!華北電力李美成教授研究成果展示

更新時(shí)間:2025-11-19點(diǎn)擊次數(shù):658

近日,華北電力大學(xué)李美成教授團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地開發(fā)了“構(gòu)筑堿性環(huán)境增強(qiáng)酯類反溶劑水解“的配體交換方案,所制備0.036 cm2的太陽(yáng)能電池實(shí)現(xiàn)18.3%的認(rèn)證效率(為已發(fā)表量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池最高認(rèn)證效率),穩(wěn)態(tài)效率達(dá) 17.85%。構(gòu)筑的堿性環(huán)境與多種固相處理和PQD組分良好兼容,在調(diào)節(jié)材料表面化學(xué)性質(zhì)上展現(xiàn)出普適性。相關(guān)成果以“Enriching conductive capping by alkaline treatment of perovskite quantum dots towards certified 18.3%-efficient solar cells"為題,發(fā)表于Nature Communications 雜志上。

鈣鈦礦量子點(diǎn)(PQD)具有出色的光電性能與靈活的加工性,在下一代光伏領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。在逐層沉積制備光吸收層的過(guò)程中,依賴大氣環(huán)境中酯類反溶劑水解生成短鏈酸根陰離子配體以交換PQD表面X位原始長(zhǎng)鏈油酸(OA?)配體成為標(biāo)準(zhǔn)操作。然而,酯鍵的強(qiáng)鍵合使得常規(guī)水解不自發(fā)、效率低,因此在潤(rùn)洗PQD薄膜過(guò)程中主要導(dǎo)致原始OA?配體直接解離,而非被水解短配體取代,從而在表面產(chǎn)生大量空位缺陷捕獲載流子,影響鈣鈦礦量子點(diǎn)表面導(dǎo)電封端結(jié)構(gòu)的形成。

李教授團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性構(gòu)筑適宜堿性環(huán)境加速酯類反溶劑水解,實(shí)現(xiàn)高效配體交換。有效解決了傳統(tǒng)方法中,基于在低極性酯類反溶劑中添加極性陽(yáng)離子配體鹽進(jìn)行配體交換時(shí)存在的效率低下、過(guò)程不可控等問(wèn)題,從根源改善 PQD 表面導(dǎo)電包覆完整性。團(tuán)隊(duì)接著通過(guò)定制MeBz與KOH的組合用于PQD薄膜層間沖洗,逐層組裝制備的光吸收層具有缺陷少、晶體學(xué)取向均一、顆粒團(tuán)聚少的優(yōu)勢(shì);最終構(gòu)建的PQD太陽(yáng)能電池實(shí)現(xiàn)了高達(dá)18.3%認(rèn)證效率,為目前已發(fā)表量子點(diǎn)光伏器件研究中的最高認(rèn)證效率。

圖1: PQD固體薄膜配體交換的高效酯類反溶劑甄選。

通過(guò)探討極性不同的酯類反溶劑對(duì)PQD薄膜形貌、光學(xué)性能的影響甄選合適反溶劑。酯類反溶劑水解得到的短配體顯著影響PQD薄膜導(dǎo)電性及其器件性能,?;藥в泄曹棻江h(huán)的MeBz能夠水解得到電荷傳輸性能更佳的苯甲酸根(BZA-)配體,比傳統(tǒng)MeOAc更適合作為潤(rùn)洗PQD薄膜的反溶劑(圖d-g)。

基于堿性環(huán)境增強(qiáng)反溶劑水解(AAAH)策略的PQD配體交換。

采用堿性添加劑促進(jìn)高效酯類水解用于PQD配體交換;理論計(jì)算證實(shí),堿性環(huán)境可使酯類水解在室溫條件下充分自發(fā)進(jìn)行,并使反應(yīng)活化能降低約9倍(圖e-f)。通過(guò)梯度堿度調(diào)節(jié)構(gòu)筑適當(dāng)?shù)膲A性環(huán)境,確保PQD表面導(dǎo)電封端的完整性,避免形成陷阱態(tài),有效改善材料光電性能(圖g-h)。

圖3:反溶劑水解堿性環(huán)境對(duì)PQD光伏器件性能的影響。

器件性能隨采用的MeBz/堿反溶劑體系pH值的增加而增加。小尺寸(0.036 cm2)器件實(shí)驗(yàn)室自測(cè)效率*高可達(dá)18.37%,認(rèn)證效率為18.30%,為目前已發(fā)表量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池研究中的最高認(rèn)證效率;大尺寸(1 cm2)器件效率為15.9%;穩(wěn)態(tài)效率為17.85%(圖a-f)。

器件的暗態(tài)儲(chǔ)存與長(zhǎng)程連續(xù)運(yùn)行穩(wěn)定性均得到有效提高,歸因于AAAH策略使PQD表面被疏水性短配體更完整的覆蓋,抑制空位觸發(fā)的水分/氧滲透和離子遷移(圖g-h)。

圖4:PQD光吸收層微觀結(jié)構(gòu)和光電特性。

基于堿性環(huán)境的層間配體交換助力形成更完整的表面配體封端,在光吸收層制備過(guò)程中有效防止配體后處理A位配體交換過(guò)程對(duì)PQD晶格結(jié)構(gòu)的破壞,使基于MeBz/KOH的PQD光吸收層從表面至體相的晶體學(xué)取向高度均一(圖a-e)?;贛eBz/KOH的PQD固體薄膜的形貌與PL映射分布更加均勻,表明堿性環(huán)境下進(jìn)行層間配體交換有效減輕了光吸收層內(nèi)相鄰PQD的團(tuán)聚(圖f-k)。

圖5:AAAH策略對(duì)PQD器件電荷提取和復(fù)合的影響。

AAAH策略確保PQD表面導(dǎo)電封端的完整性以及A位配體交換后相鄰納米顆粒的獨(dú)立性,制備的光吸收層具有優(yōu)異的光電性能、均一的晶體取向和良好的能級(jí)排列,有效抑制器件內(nèi)載流子復(fù)合和空位介導(dǎo)的離子遷移,從而獲得優(yōu)異的光電轉(zhuǎn)換性能(圖a-c)。構(gòu)建的堿性環(huán)境策略具有高通用性,不僅對(duì)不同組分的PQD均有積極作用,還與其它酯類層間潤(rùn)洗以及后處理A位陽(yáng)離子配體交換等多種處理工藝兼容,為PQD光伏技術(shù)的多樣化應(yīng)用提供可能(圖d)。

配置推薦

文中基于MeBz/KOH的PQD固體薄膜熒光壽命成像測(cè)試采用北京卓立漢光儀器有限公司的OmniFluo-FLIM測(cè)試得到。OmniFluo-FLIM通過(guò)對(duì)樣品進(jìn)行微觀尺度下的熒光壽命成像,可以得到通過(guò)堿性環(huán)境增強(qiáng)酯類反溶劑水解配體交換制備的器件光吸收層陷阱態(tài)信息,為鈣鈦礦量子點(diǎn)光伏電池的性能優(yōu)化提供參考。

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