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創(chuàng)新檢測方法:分子印跡-電化學(xué)-SERS三合一策略用于蔬菜啶蟲脒殘留分析

更新時間:2025-12-25點擊次數(shù):520

表面增強拉曼散射(SERS)技術(shù)憑借對目標(biāo)分子的獨特振動指紋識別能力與高靈敏度,已成為農(nóng)藥殘留檢測領(lǐng)域的重要工具,其核心原理是通過等離激元納米材料構(gòu)建“熱點"區(qū)域,放大痕量分子的拉曼信號,理論上可實現(xiàn)單分子水平檢測。然而,在蔬菜中啶蟲脒(AAP,一種廣泛使用的新煙堿類農(nóng)藥,殘留會威脅人體健康)的實際檢測中,SERS技術(shù)面臨兩大關(guān)鍵瓶頸:一是蔬菜基質(zhì)中的復(fù)雜干擾物質(zhì)會產(chǎn)生背景拉曼信號,掩蓋AAP的特征峰,導(dǎo)致檢測準(zhǔn)確性下降;二是AAP與傳統(tǒng)SERS基底的親和力較弱,難以有效富集到“熱點"附近,限制拉曼信號增強效果,無法滿足痕量檢測需求。

本期用戶速遞,海南大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院吳龍團(tuán)隊聯(lián)合大連工業(yè)大學(xué),在《Food Chemistry》發(fā)表“ A three-in-one strategy of molecularly imprinted polymers-based electrochemical SERS for sensitive detection of acetamiprid in vegetables"研究論文,提出提出“分子印跡捕獲-電化學(xué)調(diào)控-拉曼信號增強"三合一策略,構(gòu)建分子印跡聚合物基電化學(xué)SERS(MIP-EC-SERS)傳感器,重點通過基底設(shè)計與檢測條件優(yōu)化,解決傳統(tǒng)SERS基質(zhì)干擾、分子親和力弱的問題。

結(jié)果與討論

傳感器的關(guān)鍵是MIP/AuNPs/ITO復(fù)合基底(圖1):通過電化學(xué)沉積在ITO表面負(fù)載AuNPs形成初始SERS“熱點",再以多巴胺為單體、AAP為模板電聚合形成分子印跡層(MIP),層內(nèi)摻雜的微小AuNPs進(jìn)一步增加“熱點"密度;洗脫模板后,MIP層的特異性空腔可將AAP富集到“熱點"附近,實現(xiàn)拉曼信號*一次增強。XPS表征(圖2)證實基底中金屬態(tài)Au(Au4f7/2=84.2eV)與PDA官能團(tuán)存在,為拉曼增強提供物質(zhì)基礎(chǔ)。

圖1 MIP/AuNPs/ITO基底制備流程、各階段SEM形貌、電極照片及相關(guān)CV、EIS圖譜

圖2:裸ITO、AuNPs/ITO及不同狀態(tài)MIP/AuNPs/ITO的SEM圖像、電極外觀圖、CV曲線與EIS圖譜

檢測時施加+0.3V電位(圖3),通過調(diào)控基底電荷增強AAP與AuNPs的相互作用,推動更多AAP靠近“熱點",實現(xiàn)拉曼信號二次增強——AAP特征峰(630cm-1、2185cm-1)強度較無電位時提升2.6-3.7倍,且無新峰產(chǎn)生,確保檢測準(zhǔn)確性。優(yōu)化后(AAP:DA=1:3,孵育15min),拉曼檢測線性范圍0.01-200μM(R2=0.9775),檢出限3.2nM,較MIP-SERS靈敏度提升13.6倍。

圖3:基底的XPS全譜、Au4f、C1s及N1s高分辨光譜

該傳感器拉曼檢測性能優(yōu)異(圖4):5個平行基底RSD=6.09%(重復(fù)性),4℃儲存7天信號保留80.55%(穩(wěn)定性);在其他農(nóng)藥干擾下,僅AAP特征峰清晰,PCA可有效區(qū)分(選擇性)。實際蔬菜檢測中,加標(biāo)回收率81.67%-102.42%,拉曼結(jié)果與HPLC-MS高度一致(P>0.05),證明其可精準(zhǔn)消除基質(zhì)干擾,為痕量農(nóng)藥的拉曼檢測提供實用方案。

圖4.性能驗證:(A-B)重復(fù)性;(C-D)穩(wěn)定性;(E)選擇性SERS譜;(F)PCA分析

圖5:MIP-EC-SERS與MIP-SERS的定量曲線,及陽性樣品的HPLC-MS與MIP-EC-SERS檢測結(jié)果對比

總結(jié)

綜上,海南大學(xué)吳龍團(tuán)隊開發(fā)的MIP-EC-SERS傳感器,通過分子印跡捕獲的特異性富集與+0.3V電化學(xué)調(diào)控的相互協(xié)同,顯著提升了AAP拉曼檢測的靈敏度與抗干擾能力——不僅將檢出限降至3.2nM,還能在蔬菜復(fù)雜基質(zhì)中實現(xiàn)準(zhǔn)確檢測,且操作簡單、無需復(fù)雜設(shè)備。該研究為解決SERS技術(shù)在痕量農(nóng)藥殘留檢測中的基質(zhì)干擾與信號增強問題提供了高效方案,也為其他小分子污染物的拉曼分析提供了可借鑒的“捕獲-調(diào)控-增強"設(shè)計思路,在食品安全監(jiān)測領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。

相關(guān)產(chǎn)品推薦

本研究的拉曼光譜inderInsightPro系列小型激光拉曼光譜儀檢測,如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢。

作者簡介

吳龍,副教授,博士,碩士/博士生導(dǎo)師,海南大學(xué)高層次引進(jìn)人才,“武漢黃鶴英才"優(yōu)秀青年人才,海南省食品安全風(fēng)險評估委員會委員。主要從事熱帶農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量與安全檢測和快速檢測方法研究。主持國家自然科學(xué)基金2項、海南省自然科學(xué)項目、國家重點實驗室項目、海南大學(xué)高層次人才項目、校企服務(wù)等各類項目10余項。申請國家發(fā)明專*10余項,授*6項,成果轉(zhuǎn)化2項,發(fā)表SCI論文60余篇(其中以*一作者或通訊作者發(fā)表SCI論文30余篇,ESI高被引論文2篇,論文被引2500余次,h-index 27),出版英文專著1部,參與撰寫英文專著5部,入選“2022年*球2%頂*科學(xué)家"榜單?!?span style="font-family: 微軟雅黑; color: rgb(0, 0, 0); white-space-collapse: preserve;">Frontiers in Chemistry》、《Molecules》和《Biosensors》雜志客座主編。

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